1. Sprache und Sprechen

Sprache kann verletzen. Die Selbstbezeichnung der eigenen Variation der Geschlechtsmerkmale ist ein unantastbares Recht. Für dieses Haltungspapier haben wir uns für einen möglichst nicht-wertenden Begriff entschieden und verwenden die Bezeichnung “Variation der Geschlechtsmerkmale”. Das entspricht dem Grundsatz, dass jedem Mensch mit Offenheit, Respekt und Wertschätzung begegnet wird.

2. Vision und Ziele

Wir wünschen uns eine Schweiz, in der angeborene Variationen der Geschlechtsmerkmale im Alltagsbewusstsein nicht als Krankheit gesehen werden. Entscheidungen bezüglich medizinischer oder therapeutischer Behandlungen orientieren sich am Kindeswohl und an der Selbstbestimmung. Medizinische oder therapeutische Behandlungen sollen medizinisch indiziert und von den Kindern und Eltern gewünscht sein. Menschen mit Variationen der Geschlechtsmerkmale hat es immer schon gegeben. In diesem Sinne wollen wir die Gesellschaft informieren, sensibilisieren und aufklären. Alle Menschen sollen unabhängig von ihren biologischen Geschlechtsmerkmalen so akzeptiert werden, wie sie geboren werden. Darum verfolgen wir das Ziel, dass Geschlechtervielfalt in der Zukunft als selbstverständlich gilt.

3. Werthaltungen und Selbstverständnis

Wir verstehen uns als eine politisch, institutionell, strukturell und ideologisch unabhängige Interessensgemeinschaft, die über Erfahrung und Fachwissen verfügt. Wir setzen uns dafür ein, dass das Leid, das manche Menschen mit einer Variation der Geschlechtsmerkmale aufgrund der vergangenen Praxis erfahren mussten und auch heute noch müssen, gesellschaftlich anerkannt wird. Unsere Werthaltungen und Ziele wollen wir in einer Interessensgemeinschaft verwirklichen, die flexibel ist, einen gleichberechtigten Austausch, eine Mitarbeit und Begegnung auf Augenhöhe ermöglicht. Diese Interessensgemeinschaft soll verschiedene Themen mit unterschiedlichen Perspektiven, Erfahrungen, Angeboten und Interessensbereichen verbinden. Um eine Balance zwischen staatlichem und medizinischem Handeln zu ermöglichen, arbeiten wir mit allen interessierten Menschen und Institutionen zusammen.

Folgendes wollen wir fördern, unterstützen und wenn möglich sicherstellen:

· Bedürfnisse von Menschen mit einer angeborenen Variation der Geschlechtsmerkmale · Aufklärung und Sensibilisierung der Gesellschaft, Schulen, Weiterbildungen von medizinischen Fachpersonen und im Gesundheitswesen · vielfältige Peer Support Angebote für Menschen mit einer angeborenen Variation der Geschlechtsmerkmale und ihre Familien, im Besonderen spitalexterne Anlaufstellen für Eltern · eine allen zugängliche medizinische, psychologische und soziale Grundversorgung von hoher Qualität, vor allem auch nach Erreichen der Volljährigkeit · eine Auseinandersetzung mit Menschen, welche von übermässigen Einschränkungen ihrer Rechte betroffen sind und in der Vergangenheit waren · Koordination, Vernetzung und Austausch für Menschen mit einer angeborenen Variation der Geschlechtsmerkmale und deren Familien · Zusammenarbeit der medizinischen Praxis mit anderen Akteur*innen, Institutionen und interessierten Menschen der Zivilgesellschaft · gemeinsame Forschung mit Peer-Gruppen · Lobbying für intergeschlechtliche Kinder bzw. Kinder mit einer angeborenen Variation der Geschlechtsmerkmale und Familien, z.B. mittels öffentlichen Stellungnahmen Wir sind uns bewusst, dass medizinische Eingriffe, die das biologische Geschlecht von Kindern betreffen, differenziert beurteilt werden müssen. Das Verständnis, wie das Recht einerseits und die Medizin andererseits das Kindeswohl verstehen, sind ebenfalls kontrovers. Wir wollen uns aber diesen Fragen und dem Diskurs stellen. Ethisch-medizinische und rechtliche verbindliche Leitlinien sind für uns darum ein wichtiges Anliegen. Das Haltungspapier unserer Interessensgemeinschaft wird regelmässig evaluiert.